Tarkistettu pakollinen kansallinen standardi kertakäyttöisillelääketieteelliset suojanaamarit, GB 19083-2023, tuli virallisesti voimaan 1. joulukuuta. Merkittävin muutos on uloshengitysventtiilien kielto tällaisissa maskeissa. Tämän muutoksen tarkoituksena on estää suodattamattoman uloshengitysilman leviäminen taudinaiheuttajista ja varmistaa kaksisuuntainen suoja lääketieteellisissä ympäristöissä. Uusi standardi korvaa vuoden 2010 version ja vahvistaa infektioiden torjuntatoimenpiteitä.
Suunnitteluvaatimukset: Nenäklipsit tukevaa istuvuutta varten
Suojauksen tehokkuuden parantamiseksi standardi määrää, että kaikissa kertakäyttöisissä lääketieteellisissä maskeissa on oltava nenäklipsi tai muu vaihtoehtoinen muotoilu. Tämä komponentti varmistaa tiiviin tiiviyden ja vakaan istuvuuden käyttäjän kasvoille, mikä vähentää ilmavuotoja nenän ympärillä. Myös joustavat tai säädettävät korvahihnat ovat välttämättömiä oikean asennon ylläpitämiseksi käytön aikana, mikä tasapainottaa mukavuutta ja suojauskykyä.
Selkeät merkinnät vähimmäismyyntiyksiköissä
Uusi asetus määrittelee yksityiskohtaiset merkintävaatimukset tuotepakkauksille. Jokaisessa vähimmäismyyntiyksikössä on oltava selkeät kiinalaiset merkinnät, mukaan lukien viimeinen käyttöpäivä, standardinumero (GB 19083-2023) ja kertakäyttötarra tai -symboli. Nämä merkinnät auttavat käyttäjiä tunnistamaan kelpoisuusvaatimukset täyttävät tuotteet ja käyttämään niitä oikein, mikä tukee parempaa...kansanterveyden suojelu.
GB 19083-2023 -standardin täytäntöönpano heijastaa Kiinan pyrkimyksiä optimoida lääketieteellisen suojelun standardeja. Puuttumalla keskeisiin turvallisuusaukkoihin standardi tarjoaa vahvemmat suojatoimetterveydenhuollon työntekijätettä potilaiden keskuudessa.
Julkaisun aika: 05.12.2025
